Рассмотрев поступивший из Совета Государственной Думы
Федерального Собрания Российской Федерации проект федерального закона 
№ 139775-4 <О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон <О
лекарственных средствах>,


    МОСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ ДУМА ПОСТАНОВЛЯЕТ:


    1. Направить в Государственную Думу Федерального Собрания
Российской Федерации отзыв на проект федерального закона № 139775-4 <О
внесении изменений и дополнений в Федеральный закон <О лекарственных
средствах>, внесенный членами Совета Федерации Б.И.Шпигелем,
И.Ю.Брынцаловым и депутатами Государственной Думы Т.В.Яковлевой,
А.М.Макаровым.
    2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его принятия.
    3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить
на Председателя Московской городской Думы.



    П.п. Председатель Московской     В.М.Платонов
        городской Думы



    Вносится Московской
    городской Думой


    Отзыв на проект
    федерального закона № 139775-4 <О внесении изменений
    и дополнений в Федеральный закон <О лекарственных средствах>


    Одним из основных положений данного законопроекта является
осуществление государственной регистрации лекарственных средств по
международным непатентованным названиям.

    С данным положением нельзя согласиться, поскольку, несмотря на
единую химическую формулу конкретного лекарственного средства,
организации-производители выпускают его по собственным технологиям из
различного химического сырья.

    Осуществление государственной регистрации лекарственных средств
по международным непатентованным названиям может привести к
обезличиванию организаций-производителей и, как следствие, уходу с рынка
ведущих организаций-производителей, продвигающих свое торговое
наименование и отвечающих за качество своей продукции.

    Это приведет к ущемлению прав потребителей. В аптеках им будут
предлагать одно и то же лекарственное средство, но по разным ценам.
Потребители, вероятнее всего, предпочтут более дешевое лекарственное
средство, возможно, не самое качественное. Тем самым свобода выбора
потребителей будет ограничена. Как правило, они не ориентируются в
наименованиях организаций-производителей и им сложно определить
эффективность лекарственного средства по его изготовителю.

    Нельзя не сказать и о затратах организаций-производителей на
перерегистрацию лекарственных средств. В настоящее время регистрация
лекарственного средства стоит 15 тыс. евро, перерегистрация - 7 тыс.
евро. Перерегистрация лекарственных средств по международным
непатентованным названиям приведет к росту цен на них.

    Несмотря на целесообразность положения данного законопроекта о
переводе на законодательный уровень порядка определения отпускной цены
на лекарственное средство, данный законопроект не может быть поддержан.



    Редактор проекта:
    депутат Московской городской Думы
    Л.В.Стебенкова
    921-23-97
    30 марта 2005 года